美国食品药品监督管理局 （FDA） 局长马蒂·马克里与疫苗监管部门负责人维奈·普拉萨德周二在 《新英格兰医学杂志》 上发文，宣布收紧新冠疫苗加强针的审批标准。
（来源：《新英格兰医学杂志》）
作为背景，FDA 的科学顾问将在本周四举行会议，决定今年秋季新冠疫苗的构成。
健康人群恐难获得疫苗
FDA 表示，未来针对 65 岁以上或 6 个月以上且存在健康问题 （即新冠肺炎重症高风险） 人群的新冠疫苗加强针审批，仍会沿用现有的审批流程。制药公司只需提交简单的免疫桥接研究结果，证明疫苗能够产生保护性抗体浓度即可。
然而对于计划面向 6 个月以上至 64 岁无健康问题人群的疫苗，制药公司需提交随机对照临床试验结果才能获批。
值得一提的是，由于美国 CDC 对新冠重症高风险疾病的定义极其广泛，包括肥胖、抑郁等疾病都涵盖在内，所以 FDA 预期，监管新规实施后美国至少有 1 亿人仍能在现有审批流程下接种疫苗。
（来源：FDA）
文章指出，对于已多次接种疫苗、多次感染病毒的低风险人群而言，重复接种新冠疫苗的益处并不明确。与此同时，许多欧洲发达国家也只建议 65 岁以上或高风险人群接种加强针。
FDA 特别指出，鉴于业界对 50-64 岁人群是否需要每年接种新冠疫苗仍存争论，这一人群将会是进行临床试验的理想人群。在设想的试验中，FDA 倾向的主要终点是有症状的新冠肺炎，同时关注重症、住院和死亡率等次要终点。随访期应至少应持续 6 个月，以证明加强针的获益能够维持。
FDA 也建议展开针对儿童群体的研究，因为有证据证明 4 岁以下极年幼儿童的风险要大于年龄更大的儿童，与 50-64 岁成年的风险相当。
批评声：设置无意义的接种障碍
普拉萨德和马克里强调，他们要求增加针对健康群体的研究数据，目的是恢复公众对疫苗的信任。
过去两年里新冠疫苗加强针的接种数据一直不佳，每年只有不到 25% 的美国人接种加强针。2024-2025 年度中，12 岁以下儿童的接种率不到 10%，75 岁以上成年人的接种率为 50%。
作为附加影响，公众对疫苗的信任度下降，甚至影响到麻疹-腮腺炎-风疹三联疫苗等关键免疫计划的实施，导致麻疹引发的重症和死亡病例增加。
但一些专家也表示，FDA 的新标准过于严苛，为那些仍希望接种疫苗的健康人群设置了无意义的障碍，特别是那些因职业或其他原因面临高感染风险的健康人群。
约翰斯·霍普金斯大学免疫研究中心主任安娜·德宾博士表示，这种过度限制，将剥夺许多想接种疫苗者的接种机会。从公共卫生角度来看，这些政策改变毫无意义。这些措施似乎更多是基于特朗普政府对疫苗的敌意，这将开创一个危险的先例。
爱荷华大学医学事务副校长、美国 CDC 免疫接种顾问丹妮丝·贾米森博士强调：「由于公众对疫苗的信任度下降，我希望我们能慎重考虑为那些希望接种疫苗的人保留选择权。」
（财联社）
文章转载自 东方财富
