每经记者｜林姿辰 每经编辑｜魏官红
丨 2025 年 5 月 26 日 星期一 丨
NO.1 巨子生物发文回应产品造假质疑
5 月 24 日，一名社交平台博主发布 「巨子生物疑似造假：重组胶原竟然测不到胶原！」 的视频及图文网帖。截至目前，其公众号文章内的视频显示因违规无法查看。5 月 24 日当晚，巨子生物旗下品牌可复美在其社交平台官方账号上发布告消费者书，称事发第一时间，公司对相关产品进行检测，多批次检测结果胶原蛋白含量均大于 0.1%。
点评：巨子生物被博主质疑产品造假引发舆论危机，公司迅速发布声明澄清检测结果与网传信息不符。此次事件虽可能短期影响投资者信心，但若公司能持续有力证明自身产品质量，有望稳定市场预期。长期来看，企业需加强舆情管理与透明度，以维护品牌声誉和股价稳定。
NO.2 金花股份董事长因涉嫌信披违规被立案
5 月 23 日，金花股份发布公告，称董事长邢雅江收到中国证监会陕西监管局 《行政处罚事先告知书》，其因涉嫌犯罪于 2024 年 4 月至 7 月被公安机关采取取保候审，作为公司董事长，未及时将前述事项报告公司并及时履行信息披露义务，直至 2024 年 8 月 23 日，才向金花股份报告相关事项并对外披露。陕西证监局拟决定对邢雅江给予警告，并处以 350 万元罚款。同时，中国证监会决定对邢雅江进行立案。
点评：金花股份董事长邢雅江遭到监管处罚，凸显公司治理与信息披露的严重缺陷。此类违规行为可能引发投资者对管理层的信任危机，进而削弱市场信心，导致股价波动。同时，证监会的立案调查也给公司带来不确定性，若后续认定存在重大违法违规，公司可能面临监管措施。
NO.3 远大医药眼科药物获中国澳门药监局批准上市
5 月 25 日，远大医药发布公告，称用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物 GPN01768（TP-03，洛替拉纳滴眼液，0.25%） 近日获得中国澳门特别行政区政府药物监督管理局批准上市。GPN01768 由 Tarsus Pharmaceuticals,Inc. 开发，是首款也是唯一一款获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准用于治疗蠕形螨睑缘炎的产品，2024 年在美国取得约 1.8 亿美元的收入，共计售出约 16.3 万瓶。
点评：远大医药的 GPN01768（洛替拉纳滴眼液） 获中国澳门药监局批准上市，且该产品是全球创新眼科药物，去年已在美国取得约 1.8 亿美元收入，显示出其强大的市场潜力。
NO.4 荣昌生物回复上海证券交易所 《监管问询函》
5 月 23 日，荣昌生物发布公告，称公司于 2025 年 4 月 29 日收到上海证券交易所出具的 《监管问询函》，并回应了上海证券交易所关于营业收入、有息负债、产能建设、关联采购和其他方面的问题。公司表示，2024 年度产品销售毛利率与同行业公司的平均水平不存在较大差异，研发费用的归集和会计核算准确，不存在将与研发无关的成本、费用在研发支出中核算的情形。
点评：荣昌生物回应上交所监管问询函，说明公司财务数据与同行业水平相符，研发费用核算准确，不存在违规情形。从资本市场角度看，这一回应有助于消除市场对公司的疑虑，增强投资者信心，稳定股价预期。同时，这也表明公司在财务管理和信息披露方面较为规范，为未来的融资和市场拓展奠定基础。
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