9 月 7 日，康方生物依沃西单抗 （AK112） 首个全球多中心Ⅲ期临床研究 HARMONi 的更新数据在世界肺癌大会上公布。该研究评估了经三代 EGFR-TKI 治疗后疾病进展的患者接受依沃西单抗联合化疗方案的疗效与安全性。结果显示，中位随访时间达 13.7 个月，OS（总生存期） 数据明显改善，北美人群的生存获益数据突出。
每经记者｜金喆 每经编辑｜张海妮
9 月 7 日，康方生物 （HK09926，股价 154.700 港元，市值 1425 亿港元） 的依沃西单抗 （AK112） 的首个全球多中心Ⅲ期临床研究 HARMONi 的更新数据，由海外合作方 Summit Therapeutics（以下简称 Summit） 在世界肺癌大会 （WCLC 2025） 全体会议主席专题研讨会上公布：研究成功达到无进展生存期 （PFS） 的主要终点。
依沃西单抗是全球首个 PD-1/VEGF 双抗药物。去年，依沃西单抗在单药一线治疗 PD-L1 阳性非小细胞肺癌的国内注册性Ⅲ期临床研究 （HARMONi-2） 中，其 PFS（无进展生存期） 比默沙东的 PD-1 帕博利珠单抗 （俗称 「K 药」） 长，显示出取代 K 药的潜力。依沃西单抗 「一战成名」，成为全球最热门的双抗。
一款创新药要从中国走向全球市场，就必须叩开美国食品药品监督管理局 （FDA） 的大门。正因为这样，AK112 的海外研究进展和数据都格外受关注。
HARMONi 是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究，用于评估经三代 EGFR-TKI 治疗后疾病进展的患者接受依沃西单抗联合化疗方案的疗效与安全性。该研究共随机入组 438 例患者 （各组 219 例），其中 273 例来自中国，165 例 （38%） 来自北美和欧洲。中位年龄 62 岁，24.7% 的患者在入组时存在脑转移。
今年 5 月，Summit 公布了 HARMONi 的顶线结果，这是依沃西单抗的首个全球Ⅲ期临床数据披露。结果显示，AK112 在主要终点 PFS 上取得统计学显著且具有临床意义的改善，风险比 （HR） 为 0.52；在另一主要终点 OS（总生存期） 上则显示出积极趋势，但未达到统计学显著获益，风险比为 0.79（p=0.057）。
OS 被认为是 FDA 批准药物的主要指标之一，这一结果意味着 AK112 的上市预期延后，Summit 和康方生物股价重挫。
但 《每日经济新闻》 记者注意到，康方生物董事长夏瑜对 AK112 的信心比过山车式的股价坚挺得多。
在中报业绩说明会上，夏瑜提到，公司从 2012 年成立就开始做双抗，当年双抗的开发如火如荼，但直到今天能够做到 POC（概念验证） 的实际上没有这么多。原因之一在于平台结构，这将影响到最终能否成药。「就像不是所有牛奶都是特仑苏，不是所有 PD-1/VEGF 都是依沃西」，一定要最终得到真正的临床验证。
此次 Summit 更新公布了 HARMONi 研究更长随访时间的临床研究数据，PFS 和 OS 结果较 2025 年 5 月公布的数据进一步改善。
研究数据显示，中位随访时间达 13.7 个月，西方患者数据成熟度提升，HARMONi 研究 OS 的 HR 缩小至 0.78（95% CI: 0.62–0.98），p=0.0332，OS 数据呈现明显改善趋势。北美人群的生存获益数据突出，依沃西组的 mOS 仍未达到，对照组为 14.0 个月，HR=0.70。
康方生物在微信公众号上表示，依沃西首个国际多中心Ⅲ期 HARMONi 研究结果和中国开展的Ⅲ期 HARMONi-A 研究结果在 PFS 和 OS 上均取得了一致性的优异临床表现，证明了依沃西疗法在肿瘤治疗中不仅具有快速起效、高效控制疾病的巨大优势，也具有良好的肿瘤免疫治疗拖尾效应，证明了依沃西在跨区域/跨人种的全球临床中具有高度一致的疗效和安全性，凸显了依沃西的全球市场价值。
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