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美国宣布重大决定。
美东时间 8 月 5 日，美国卫生与公众服务部长小罗伯特·肯尼迪宣布，联邦政府将取消价值约 5 亿美元的使用 mRNA 技术的疫苗开发项目。美国生物医学高级研究与发展管理局已经撤销了 22 份与 mRNA 技术有关的合同。
此举被视为美国放弃 mRNA 疫苗研究的重大举措之一。有传染病专家批评，肯尼迪的这一决定是半个世纪以来美国最危险的公共卫生决定，可能令美国难以防范禽流感等疾病。
美国宣布
美东时间 8 月 5 日，美国卫生与公众服务部长小罗伯特·肯尼迪 （Robert F. Kennedy Jr.） 宣布，计划砍掉用于使用 mRNA 技术的疫苗开发项目的约 5 亿美元资金。
作为长期的 「疫苗怀疑论」 鼓吹者，肯尼迪此举并不令人意外。肯尼迪在社交媒体上发布视频称，美国生物医学高级研究与发展管理局 （BARDA） 已经撤销了 22 份与 mRNA 技术有关的合同。
美国卫生与公众服务部还表示，该部门还拒绝或取消了辉瑞、赛诺菲巴斯德、CSL Sequirus、Gritstone 等公司提交的多项预招标提案。此外，该部门还在重组与美国国防部的合作，这将影响与 AAHI、阿斯利康和 HDT Bio 的核酸疫苗项目。
肯尼迪表示：「在咨询了美国国立卫生研究院 （NIH） 和 FDA 的顶级专家后，美国卫生与公众服务部确定，mRNA 技术对新冠疫情和流感等呼吸道病毒的风险大于益处，便采取了行动。」
肯尼迪表示，卫生与公众服务部正在将现已取消的资金转移到 「更安全、更广泛的疫苗平台，即使病毒发生变异也能保持有效」。
肯尼迪声称，mRNA 疫苗对呼吸道病毒的效果不佳，如果它们针对的病毒发生突变，就会失效。
mRNA 技术在 2020 年至 2021 年新冠疫情期间成为防疫主流，它通过引入信使分子而不是病毒或细菌，在体内产生免疫反应。
肯尼迪长期以来一直对疫苗持批评态度，此前还曾担任疫苗诉讼律师。他曾公开质疑美国现有的医疗实践，传播有关疫苗的错误信息，并曾大肆传播一种已被大范围反驳的反疫苗理论，鼓吹疫苗与自闭症之间存在联系。
今年 6 月，肯尼迪解雇了美国疾病控制和预防中心 （CDC） 免疫实践咨询委员会的全部 17 名成员，取而代之的是 7 名经过他精心挑选的成员——其中许多人都是众所周知的疫苗怀疑论者。
今年 5 月，美国卫生与公众服务部还终止了与莫德纳 （Moderna） 公司签订的价值 5.9 亿美元的禽流感疫苗研发合同。
影响多大？
Moderna 发言人在一份声明中表示：「我们并未获悉 BARDA 取消了任何涉及 Moderna 的新合同。正如 5 月份宣布的那样，我们的流感大流行合同已被取消，目前我们与 BARDA 没有任何积极的合作。」
许多专家表示，mRNA 疫苗的一大优势在于其可以快速开发、生产和改变，使制药商和公共卫生官员能够对新型病毒以及流感等不断变异的病毒做出快速反应。
自新冠疫情暴发以来，这种方法引起了更多关注，当时辉瑞和 Moderna 的 mRNA 疫苗被发现对新冠病毒安全有效。公共卫生官员认为，这些疫苗的快速研发挽救了数百万人的生命。
德克萨斯儿童医院疫苗开发中心主任、儿科医生彼得·霍兹博士表示，卫生与公众服务部周二的声明将 「推行他们的伪科学议程，削弱我们国家的生物安全」。
「mRNA 技术与所有生物技术一样，都有优缺点，但对于应对新的、此前未知的病原体的疫情，或癌症疫苗和免疫疗法，它具有明显的优势。」 霍兹说，「肯尼迪领导下的卫生与公众服务部告诉我们，我们不应该再指望联邦政府在生物医学领域进行创新。各州必须自力更生。」
费城儿童医院病毒学家和疫苗专家保罗·奥菲特博士表示，肯尼迪 「再次做出了没有科学证据的决定，让这个国家面临不必要的风险」。
斯坦福大学副教授杰克·斯科特在社交平台上发帖称：「没有任何针对呼吸道病毒 （包括新冠病毒、流感病毒和呼吸道合胞病毒） 的疫苗能够提供持久的彻底免疫。这从来都不是标准，也不应成为期望。」
雷蒙德詹姆斯分析师、美国卫生与公众服务部前战略准备官员克里斯·米金斯表示：「终止 BARDA 对 mRNA 技术的投资会造成国家安全漏洞。」
此外，美国卫生与公众服务部还表示，将终止与埃默里大学和 mRNA 疫苗企业 Tiba Biotech 的合同。据 BARDA 网站报道，埃默里大学一直在研发一种可吸入的干粉 mRNA 抗病毒平台，而 Tiba Biotech 正在研发一种使用纳米颗粒载体技术的平台。与此同时，美国卫生与公众服务部正在 「缩减」 与 Luminary Labs、ModeX 和 Sequirus 签订的合同中与 mRNA 相关的工作范围。
（券商中国）
文章转载自东方财富
