每经记者｜甄素静 每经编辑｜陈俊杰
丨 2026 年 2 月 6 日 星期五 丨
NO.1 云顶新耀与麦科奥特就肾病新药达成超 12 亿元商业化许可协议
2 月 5 日，云顶新耀宣布与麦科奥特签署独家商业化许可协议，获得 MT1013 在中国及亚太区 （日本除外） 的独家商业化授权，开发主要用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症。根据协议，云顶新耀将向麦科奥特支付人民币 2 亿元首付款，以及最高不超过人民币 10.40 亿元的潜在监管及商业里程碑付款。中国 3 期临床研究正在进行中，相关临床开发费用将由麦科奥特承担。
点评：云顶新耀最高 12.4 亿元获肾病新药 MT1013 亚太独家商业化权，该药针对继发性甲旁亢且 3 期临床推进中，将完善其肾科管线布局并形成协同效应。
NO.2 礼来公布 2025 全年财报，替尔泊肽拿下 2025 年度药王
日前，礼来公布 2025 全年财报，替尔泊肽凭借降糖版的 229.65 亿美元、减重版的 135.42 亿美元，总计约 365.07 亿美元 （约合人民币 2600 亿元） 的年收入，成功登顶全球药王。
点评：礼来 2025 年财报显示，替尔泊肽驱动礼来全年营收、净利大增，但需应对价格竞争与专利到期风险。
NO.3 针对宠物糖尿病，银诺医药超长效 GLP-1 申报临床
银诺医药发布公告，其核心产品依苏帕格鲁肽α用于治疗宠物糖尿病的新兽药临床试验申请已获农业部正式受理，预计将于 2026 年第一季度开始 I 期临床试验。依苏帕格鲁肽α是全球新一代人源超长效 GLP-1 药物，在 2 型糖尿病患者中实现长达 204 小时的平均半衰期，支持每 1~2 周皮下注射一次，兼顾强疗效与用药便利性。
点评：银诺医药依苏帕格鲁肽α治疗宠物糖尿病临床申请获受理，其超长效优势适配宠物用药，拓展宠物药新赛道，预计 2026 年一季度启动 I 期临床。
NO.4 恒瑞医药 ADC 新药拟纳入突破性治疗品种，一线治疗转移性非小细胞肺癌
中国国家药监局药品审评中心官网近日公示显示，恒瑞医药 1 类新药注射用 SHR-A1811 拟纳入突破性治疗品种，适应证为 HER2 激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
点评：恒瑞医药 ADC 新药 SHR-A1811 拟纳入突破性治疗品种，用于 HER2 激活突变肺癌一线治疗，此前已获批二线，加速拓展适应证，巩固肺癌 ADC 布局。
NO.5 宁波卫健委：免去陈长水的宁波大学附属妇女儿童医院院长职务
宁波市卫健委网站 2 月 5 日发布 《关于陈长水免职的通知》。经研究决定，免去陈长水的宁波大学附属妇女儿童医院院长职务。免职时间从 2025 年 12 月 24 日党委会决定之日起计算。同天早些时候发布的 《关于宁波患儿术后离世医疗事件调查处置情况的通报》 显示，根据 《医疗事故处理条例》《医疗事故技术鉴定暂行办法》《医疗事故分级标准 （试行）》 等规定，本例属于一级甲等医疗事故，医方承担主要责任。
点评：患儿术后离世被认定一级甲等医疗事故、医方主责，宁波卫健委同日通报免去院长陈长水职务，体现医疗安全追责与管理责任落实。
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