站在这个充满机遇的时代起点，中国药企需要进行一场 「静水流深」 的变革：既要抓住对外授权实现变现的机会，更要培育引领全球创新方向的核心能力；既要合理利用资本市场的支持，更要能沉下心来，忍受 「数十年磨一剑」 的寂寞，专注于创新研发。
每经评论员 金喆
近日，全球制药巨头辉瑞宣布，将以总额 60.5 亿美元的价格，获取三生制药 （HK01530，股价 20.05 港元，市值 480.9 亿港元）PD-1/VEGF 双抗药物 SSGJ-707 在全球 （除中国内地） 的权益。这一具有里程碑意义的事件，不仅是中国医药创新的高光时刻，更反映出全球医药产业格局正发生深刻变化——中国创新药正逐步迈向 「全球舞台中央」。
过去，中国医药产业出口主要以原料药和低端仿制药为主；而当下，全球药企纷纷来中国收购创新药资产。数据显示，2023 年和 2024 年，跨国大药企从中国公司通过授权许可获得的新药资产，分别占当年全部许可资产的 29% 和 31%。
这种变化的根本原因，在于中国医药行业在靶点发现、分子设计、研发效率等核心能力方面实现了系统性提升。以辉瑞此次重金收购的 PD-1/VEGF 双抗药物为例，中国企业在这一细分领域拥有绝对的话语权。
2024 年 5 月，康方生物的依沃西单抗在中国获批，它是全球首个 PD-1/VEGF 双抗药物。自去年至今，已有多家中国企业对外授权 PD-1/VEGF 双抗药物。业内人士称，若想寻找优质的 PD-1/VEGF 双抗药物，中国是不二之选。
越来越多的成功案例表明，中国创新药正在打破 「跟随式创新」 的固有模式。曾经，天价肿瘤药从海外进入中国市场；如今，性价比更高的中国药品和研发管线开始在海外市场挖掘潜力。短短十年间，这种转变得以实现，背后是政策、资本与技术协同发力的结果。
然而，中国创新药今日的蓬勃发展，既得益于过去十年如 「卧薪尝胆」 般的技术积累，也离不开对全球医药产业变革的精准把握。站在这一历史转折点，我们在为每一个里程碑式的成果欢呼的同时，更要审时度势，把握好三个关键的战略支撑点。
第一，要抢占 「创新制高点」。中国药企需要坚定不移地将创新作为发展的核心，加强源头创新，勇于在前沿领域布局，构建难以被替代的技术壁垒。
第二，需打造 「产业护城河」。强化政策和资本的支持至关重要，一方面，要引导长期资金投入早期研发，避免因 「扎堆热门赛道」 而加剧同质化竞争；另一方面，持续优化审评审批、医保准入等环节，降低创新药进入市场的门槛，同时充分尊重和保护源头创新的知识产权。
第三，应建立 「全球话语权」。以中国创新药的研发成果和临床数据为基石，积极参与制定全球医药创新的 「中国标准」，进而提升中国在全球医药领域的影响力。
古人云：「不谋万世者，不足谋一时；不谋全局者，不足谋一域。」 站在这个充满机遇的时代起点，中国药企需要进行一场 「静水流深」 的变革：既要抓住对外授权实现变现的机会，更要培育引领全球创新方向的核心能力；既要合理利用资本市场的支持，更要能沉下心来，忍受 「数十年磨一剑」 的寂寞，专注于创新研发。
文章转载自 每经网
