每经记者｜甄素静 每经编辑｜董兴生
丨 2025 年 7 月 21 日 星期一 丨
NO.1 上海生物医药并购基金拟以 18.5 亿元收购康华生物 21.9% 股权
康华生物公告收到控股股东、实际控制人王振滔等与上海万可欣生物科技合伙企业 （有限合伙） 签订的 《股份转让协议》。根据 《股份转让协议》，王振滔、奥康集团、康悦齐明拟合计向万可欣生物转让所持有的 2847 万股公司股份，占剔除公司回购账户股份后总股本的 21.9%。本次转让价格为每股 65 元，股份转让价款合计为人民币 18.5 亿元。万可欣生物是上海生物医药并购私募基金合伙企业 （有限合伙） 旗下的并购基金。
点评：上海生物医药并购基金斥资 18.5 亿元收购康华生物 21.9% 股权，既体现对其价值的认可，也利于借助资本整合资源，加速业务升级，为行业并购整合提供参考。
NO.2 科创板第五套标准重启后首家创新医疗器械企业 IPO 过会
日前，上海证券交易所上市审核委员会公布公告，北芯生命科创板 IPO 申请获得通过。此次上市，北芯生命拟募资 9.52 亿元，用于基地建设、研发及补充流动资金。北芯生命是国内首家拥有血管内功能学 FFR 及影像学 IVUS 产品组合的国产医疗器械公司。
点评：北芯生命成科创板第五套标准重启后首家过会创新医疗器械企业，募资助力发展，为行业树立标杆，或将吸引更多创新企业登陆科创板。
NO.3 悦康药业宣布治疗高血压的 siRNA 新药获批临床
科创板药企悦康药业发布公告，宣布子公司自主研发的 YKYY029 注射液近日获得药监局签发的 《药物临床试验批准通知书》，拟开发治疗高血压，公司将开展本品Ⅰ期临床试验。
点评：YKYY029 注射液是悦康科创和杭州天龙自主开发的靶向 AGT 基因的小干扰核糖核酸 （siRNA） 药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的 siRNA 序列全新修饰模板，悦康药业享有全球独占权益。
NO.4 诺和诺德司美格鲁肽获批新适应证，治疗慢性肾脏病
诺和诺德宣布，中国国家药品监督管理局正式批准了司美格鲁肽注射液新增慢性肾脏病 （CKD） 适应证。这是一款 GLP-1 受体激动剂 （GLP-1RA），目前该产品已经获批用于降低伴有慢性肾脏病的 2 型糖尿病成人患者 eGFR 持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。
点评：诺和诺德司美格鲁肽获批慢性肾脏病新适应证，基于 FLOW 研究的显著成果，为伴 CKD 的 2 型糖尿病患者带来曙光。该药物不仅能降低相关风险，还有代谢改善作用，未来有望重塑糖尿病肾病治疗格局，推动 GLP-1 类药物在肾脏疾病治疗领域的拓展。
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