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两款核心产品进入医保后销售放量 迪哲医药上半年营收增长 74%

来自 每日经济新闻
2025 年 8 月 24 日
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2025 年 8 月 22 日晚,迪哲医药发布半年度业绩报告:营收为 3.55 亿元,同比增长 74.40%;归属于上市公司股东的净利润为-3.77 亿元。旗下两款创新药销售持续放量。8 月 23 日,迪哲医药回应 《每日经济新闻》 记者称,舒沃替尼和戈利昔替尼的上市已经大幅改善了公司的 「造血」 能力,有望助力公司尽早实现盈亏平衡目标。

每经记者|许立波    每经编辑|张海妮    

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8 月 22 日晚间,迪哲医药 (688192.SH,股价 83.3 元,市值 382.69 亿元) 发布 2025 年半年度业绩报告。报告期内,公司实现营业收入 3.55 亿元,同比增长 74.40%。在医保赋能的推动下,旗下舒沃哲 (舒沃替尼片) 和高瑞哲 (戈利昔替尼胶囊) 销售持续放量。报告期内归属于上市公司股东的净利润为-3.77 亿元,去年同期数据为-3.45 亿元。

图片来源:半年报截图

药品出海方面,今年 7 月,舒沃替尼通过优先审评在美国获批上市,成为目前全球首个且唯一获 FDA(美国食品药品监督管理局) 批准的 EGFR 二十号外显子插入突变 (exon20ins) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 国产创新药,也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。

8 月 23 日,迪哲医药回应 《每日经济新闻》 记者称,对于海外市场拓展,公司正在积极评估多样化的合作方式,会从管线协同性、全球商业化能力、发展潜力等维度进行评估,寻求最优方案。

两款创新药销售峰值有望超过 40 亿元

迪哲医药营收增长的核心动力来自两款创新药——舒沃替尼和戈利昔替尼,均瞄准的是此前缺乏有效治疗手段、临床需求未被满足的细分病种。

其中,舒沃替尼主要针对 EGFR 二十号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者。根据弗若斯特沙利文测算,预计到 2024 年和 2030 年,全球的 EGFR Exon20 ins 的非小细胞肺癌新发患者人数将分别达到 7.4 万人和 8.6 万人,中国新发患者人数将达到 3.5 万人和 4.2 万人。

戈利昔替尼则是全球首个且唯一针对外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 的高选择性口服 JAK1 抑制剂。根据弗若斯特沙利文测算,PTCL 患者 2024 年至 2030 年的年复合增长率为 2.2%,预计 2030 年我国和全球新发病例分别会达到 2.9 万人和 4.7 万人。

尽管这类 「小适应证」 市场规模相对狭小,但因治疗缺口突出,往往能在较短时间内实现较快放量。舒沃替尼最早于 2023 年 8 月获批,舒沃替尼和戈利昔替尼均于 2024 年通过谈判降价纳入医保,并于 2025 年起正式实施。

迪哲医药方面书面回复记者称,在医保扩容的支持下,舒沃替尼、戈利昔替尼还将持续放量。据第三方研究机构预测,纳入医保之后,两款产品国内的合计销售峰值有望超过 40 亿元。舒沃替尼和戈利昔替尼的上市已经大幅改善了公司的 「造血」 能力,有望助力公司尽早实现盈亏平衡目标。

正在积极评估多样化的海外市场合作方式

中报显示,今年上半年迪哲医药研发投入为 4.08 亿元,同比增长 6.66%。作为 「科创板八条」 框架下首家完成再融资发行的未盈利企业,迪哲医药已成功募集资金 17.96 亿元,计划将约 10 亿元的募投资金投向新药研发项目。

针对舒沃替尼和戈利昔替尼,迪哲医药向记者表示,公司正在积极探索更广阔治疗领域的拓展,不断突破商业化增长 「天花板」。舒沃替尼用于一线治疗 EGFR exon20ins NSCLC 的全球Ⅲ期注册临床研究,已于上半年完成患者入组。既往研究数据表明,舒沃替尼具备重塑一线治疗格局的潜力。

戈利昔替尼用于经一线系统性治疗后缓解的 PTCL 患者维持治疗的长期随访数据入选 2025 年国际恶性淋巴瘤年会 (ICML) 口头报告。2 年无病生存期 (DFS) 率仍有 74.2%;50% 的部分缓解 (PR) 患者实现完全缓解 (CR)。

对迪哲医药来说,创新药出海则是更具战略意义的拐点。特别是在支付能力相对更强的美国市场,以舒沃替尼为例,其在美国市场中的销售峰值预计可达 5 亿美元。但国际化亦非坦途,从竞争格局看,全球针对 Exon20 ins NSCLC 适应证的竞争格局还算良好,舒沃替尼的最大竞争对手为强生公司的埃万妥单抗。

据东吴证券研报,临床数据显示,在疗效上,舒沃替尼的有效性数据接近埃万妥单抗;但从安全性角度看,舒沃替尼的安全性要明显优于埃万妥单抗。未来,商业化能力是争夺美国等海外市场的关键,在这个方面,迪哲医药未来将自建团队还是与本土企业合作?

对此,迪哲医药方面回应 《每日经济新闻》 记者称,对于海外市场的拓展,国内不少创新药企已经进行了尝试,从市场表现来看,无论是自建海外商业化团队,还是授权跨国药企开拓海外市场,都已经有了非常成功的案例。因此,公司正在积极评估多样化的合作方式,会从管线协同性、全球商业化能力、发展潜力等维度进行评估,寻求最优方案。

「公司的首要目标是项目价值最大化,研发潜力孕育商业价值,保持定力做好产业自主化,为出海战略的具体实施留有更多探索空间。」 迪哲医药方面强调。

免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。

封面图片来源:视觉中国-VCG41182058084

文章转载自 每经网

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